Diagnosi fattore v di leiden

Buongiorno. Sono una ragazza di 23 anni con sindrome dell'ovaio policistico. Ho assunto la pillola per 4 anni e dopo qualche mese di pausa mi è stata riprescritta e la sto attualmente assumendo . Ho eseguito anni fa, prima della prima assunzione, i dosaggi relativi a proteina c reattiva, proteina s, fibrinogeno, antitrombina III, Pt e Ptt che sono risultati tutti nella norma. Ho da poco scoperto che ci sono 2 casi in famiglia di Mutazione genetica del V fattore di leiden e ho subito prenotato una visita con il mio medico di base per farmi prescrivere gli esami specifici. Vedrò il mio medico tra qualche giorno ma ho un dubbio: degli esami sopra indicati, nessuno può indicare o meno la presenza della mutazione da confermare poi mediante test genetico? Mi riferisco soprattutto alla proteina c reattiva che è sempre risultata molto bassa (e da quel che leggo sul referto sembra essere una cosa positiva).
Premetto che non ho mai avuto sintomi di TVP e ho anche subito 2 interventi chirurgici senza complicanze.
Grazie mille