Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

savi stop alle pippe....in tutti i sensi..sia quelle mentali ....che quelle fisiche ( le amiche inutili) mandiamoli via dalle palle...la regina dei criceti sono io e non posso lasciarti il posto..
In compenso x svagare la mente ho iniziato a fare borse all uncinetto...le classiche pasticcino...e sono anche bravina...quindi cara urge hobby...
va..le come è andata la chemio oggi?
vale domani esami pre chemio? Siamo con te
lauracome va?
per tutte le altreio ci sono

Eccomiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

E' da oggi che vi penso, ma dal cellulare non riesco più a loggarmi sul blog e non capisco perchè
Dopo il lavoro ho accompagnato mia figlia ad una partita, ma siamo appena rientrate dal PS perchè si è procurata una bella distorsione alla caviglia.

Ma ora eccomi qui, non potevo mancare a questi festeggiamenti.
Il blog 3 anni fa è stato la mia salvezza e non mi stancherò mai di ringraziare il dottor Salvo Catania per aver creato questo posto meraviglioso. Grazie anche a tutte le rfs che lo popolano e che con la loro costante presenza sono per tutte noi (vecchie e nuove) accoglienza, conforto, condivisione,..... Sono arrivata qui come un pulcino impaurito, mentre ora sono tornata a "vivere". Ci sono a volte momenti di paura, tensione, ma la cosa bella è che qui ho imparato a non sentirmi "diversa" dagli altri solo perchè ho avuto un cancro.
Io sono IO, e non la mia (ex) malattia.
Quindi grazie di cuore! Se non fossi arrivata qui, probabilmente starei ancora a piangermi addosso.

Savi all'inizio si viene bombardate da mille informazioni e in un momento in cui si è particolarmente vulnerabil ci si affida alle parole di chi riteniamo possa farci guarire. Secondo me hai fatto bene in ogni caso a seguire le indicazioni della tua oncologa, ti avrà sicuramente fatto sentire più tranquilla poi intervenire anticipatamente quando la condizione fisica non è compromessa dalle terapie ti evita i possibili inconvenienti.
È rassicurante però sapere che se ce ne fosse la necessità è possibile intervenire con accortezze senza rimetterci la mascella!😘
Ma cambiando discorso, come stai?Ho letto rapidamente le precedenti pagine, leggo che stai vivendo un momento no?Scusami se ti domando, ma in questo periodo non riesco a seguire con costanza il blog e ogni tanto mi perdo qualche passaggio!

buonanotte a tutti 🐻❤️

Non ci penso affatto a rottamare la vignetta che porta buono.

Da quando posto il BLOG ESTINTO abbiamo avuto mezzo milione di commenti e 6 milioni
di visualizzazioni

Ladybug, bellissimo quello che hai scritto. Inseriscilo nei commenti dell'articolo dello Staff. Anch'io ho mandato un commento. W il Blog!
Ragazze, per me giornate molto impegnative, per cui ci sono ma un po' ristretta
Un abbraccio a tutte

Se volete all'articolo

https://www.medicitalia.it/blog/senologia/9495-ragazze-fuori-di-seno-compie-15-anni-quando-le-relazioni-diventano-parte-della-cura.html

#1

Triplogianna85

Bellissimo articolo che rende bene il valore di questo punto di riferimento per chi come me ha conosciuta la paura di essere arrivata alla fine del giro di giostra della vita.

#2

Coccinella75

Questo blog mi ha aiutato a guardare il cancro in faccia senza pregiudizi, con una consapevolezza nuova. Mi ha ricordato che i numeri, presi da soli, non
raccontano davvero la realtà: ogni storia è unica, ogni percorso è personale. E dentro a tutto questo, nonostante la paura e la complessità, c’è sempre uno spazio per la speranza.

#3

Alba50

Tanti Auguri a questo spazio vitale per le nostre paure e al geniale ideatore dello stesso, che ha scritto più volte a chiare lettere che
"Narrare l’esperienza di una grave malattia è una strategia che può aiutare il paziente a rimettere insieme i suoi pezzi che la stessa ha frammentato"

#4

Survivor-catia

Mi unisco al coro di Auguri al blog e al suo ideatore, moderatore e facilitatore. La mia frequentazione al blog è stata modesta, perchè poco esperta alla tecnologia, ma sufficiente a comprendere che le condivisioni non servono a offrire illusioni, ma a dare un volto concreto alle statistiche sui tassi di sopravvivenza al tumore al seno, che negli ultimi anni sono aumentati grazie ai progressi nella diagnosi precoce e nelle terapie e soprattutto mi hanno insegnato che diventare resiliente nulla ha a che vedere con il coraggio. Grazie blog

#5

Alerai91
Che meraviglioso articolo.
Dopo la diagnosi di K triplo negativo ho trovato in RFS non solo informazioni, ma un vero faro che mi ha guidata tra paura e incertezze. Dal giorno in cui mi sono iscritta ho ricevuto accoglienza, sostegno e sorrisi, grazie ai fili colorati della comunità e alle rassicurazioni del nostro dottor Catania. Oggi, nel celebrare i 15 anni del blog, voglio dire grazie: a lui e a tutte le RFS, perché avete trasformato la solitudine in forza condivisa.

#6

Adsc3

Qui è come ricevere un abbraccio costante

7) Marzia8912

Ogni volta che mi sento giù mi collego a questo blog, mi basta leggere le storie per tirarmi su e continuare il mio percorso, grazie dottor Catania per aver creato questo blog e per continuare a supportarci e sopportarci :D

8) #8

Marinella49

Quando nel 2019 entrai nel Blog RFS ero nel terrore totale. A mia sorella minore era stato diagnosticato un Triplo negativo e io ne sapevo ben poco. Incontrai sulla mia strada, la prima sulla quale mi incamminai, Medicitalia, il dr.Catania che subito mi invitò a iscrivermi. Cominciai a far leva su mia sorella, poi da tutti conosciuta come Isa55, ad iscriversi anche lei perché avrebbe trovato un supporto professionale elevato da parte del dottore anche se non sapevo ancora che il supporto sarebbe stato ben più importante. Lei era scettica, poco propensa a chat, social e così via ma quando accettò e io mi ritirai in disparte Rfs divenne parte integrante della sua vita. Trovò conforto, condivisione, supporto medico, qualche risata spassionata, amicizia seppur virtuale ma sincera. Io in disparte seguivo tutto e ammiravo queste ragazze fuori di seno che orchestrate da un medico straordinario riuscivano a rendere la loro tragedia (perché così all’inizio appare) un argomento da sviscerare ogni giorno ovviamente con preoccupazione ma con naturalezza. Sono stata per alcuni anni una caregiver , come si dice oggi, e l’ho fatto con tanto amore perché mia sorella era una figlia amatissima. Oggi non c’è più ma non per colpa del tumore al seno, dalla quale era guarita anche grazie alla serenità che il suo sistema immunitario acquistava dall’incontro giornaliero con le Rfs. Nel complimentarmi per i 15 anni del blog ringrazio il dr. Salvo Catania per questa invenzione multimediale, questo grande lavoro che svolge giorno e notte per aiutarci tutte , pazienti e caregiver, a vivere con serenità. E ringrazio con il cuore gonfio di riconoscenza tutte le ragazze di Rfs che ora che sono rientrata mi seguono costantemente senza lasciarmi un attimo sola affinchè riacquisti pian piano una piccola parte del mio equilibrio emotivo.

#9
Vale_

In attesa della diagnosi trovare questo blog, leggere queste storie, mi ha aiutato a diventare più consapevole ed affrontare l’inizio di questo percorso con la fiducia e la grinta che senza le pagine lette e le informazioni ricevute non avrei mai avuto.
Le mattine iniziano così: a voler sapere come stanno le mie amiche RFS. Perché in questo spazio la sorellanza é qualcosa che si sente forte e chiaro, quello che tende a svanire, invece, é il K che, a differenza di tanti altri spazi virtuali, qui, nel nostro porto sicuro, non ci fagocita.
Quindi: auguri blog e grazie al Dottor Catania per questa sua scommessa. E grazie amiche mie per tenermi per mano e per permettermi di stringere le vostre.

#10

Isabella2708

Nella mia vita c'è un "prima e dopo" ma non prima e dopo il cancro come si potrebbe facilmente pensare ma prima e dopo RFS. Prima ero disperata, ansiosa, in balia del nulla. Dopo ho visto la luce di un faro che come una guida mi ha portato verso un porto sicuro. Il dottore c'è sempre, le ragazze ci sono sempre. L'immagine che piu' mi ha aiutato nei momenti bui era quella che postava il dottore la sera prima di salutarci...LA FINESTRA SEMPRE ACCESA. Questo blog e il grande dott Catania sono la nostra finestra accesa! Buon compleanno RFS!!!

#11

Antonella3

Sono stata accolta e presa per mano da questo blog da quasi un anno e non potrò mai smettere di essere grata al Doc Catania e alle altre Rfs per il conforto e la concreta speranza che mi hanno dato. Ero disperata e confusa per la diagnosi di tumore al seno che aveva ricevuto la mia mamma, ma stando qui con loro sono riuscita a guardare in faccia le paure e "ridimensionarle" : le paure non corrispondono alla realtà ed insieme a loro ho capito che la vita non va intermezzata agli esami, ma semmai è il contrario. Ci si cura e nel blog non sarai mai lasciata sola. Grazie.

12) Bax74

La prima parola che mi viene in mente pensando al blog è famiglia... si perchè ho trovato dal primo momento sempre tanta solidarietà amore e rispetto, sono stata accolta ascoltata capita mai giudicata per le mie paranoie ed ansie e presa per mano.... noi ci siamo... siamo con te... ed io mi sento avvolta come in un abbraccio.... grazie anche al Dr Catania alla sua competenza professionalità ed empatia... grazie famiglia.... anche io ci sono

#13

Cate86

Tanti auguri a questo blog che è una vera propria scialuppa di salvataggio quando si naviga nella tempesta della diagnosi!
Grazie al dottor Catania, a Medicitalia e a tutte le Rfs per esserci.

#14
Maryca

In mezzo al guado, il blog ha rappresentato per me un luogo di racconto e cura, di linguaggio comune e mani tese, un luogo dove tutti siamo un po' terapeuti, perché non sono solo i necessari farmaci e protocolli a fare la guarigione, e tutti siamo pazienti, perché portiamo ferite da medicare, magari anche con un sorriso. Auguri Blog!

#15
Savi

Bellissimo articolo che spiega perfettamente il ruolo del blog e come ci si sente dopo la diagnosi di tumore. Mi sono iscritta al blog mentre aspettavo l’esito della biopsia. Mille fantasie, paure e sentimenti contrastanti. Rabbia, il sentimento che nell’alternarsi degli altri, dominava quasi sempre. Ho letto il nome: RFS- Ragazze Fuori di Seno.
Da subito ho pensato, mi piace e tanto. Il mio problema adesso è nel seno, ma io non voglio essere identificata per quel problema, voglio essere fuori, un po come lo sono per le altre cose. Fuori dagli schemi, fuori dal comune, fuori da ciò che sembra scontato.
Il cancro è una parola enorme, che fa paura, tanto che molte nei corridoi dell’ospedale tendono a non nominare. Ma è la paura stessa a rendere le cose complicate. La condivisione è il punto di forza. Tra noi RFS ci si comprende, ma sarebbe facile la comprensione da parte di tutti amici e familiari, se si vedesse da un altro punto di vista. Qui ho imparato termini, ho compreso cosa e come avrei dovuto affrontare. Leggere le storie di chi ce l’ha fatta, dà una spinta che fuori non si immagina, confrontarsi e confortarsi, ma soprattutto raccontare è il dono più grande che si possa fare per il prossimo. Auguri blog!

#16
Mara81

Anche io trovo l'articolo bellissimo e fedele a quello che aspetta ogni paziente cui è stata somministrata una sentenza devastante. Come affacciarsi in un gruppo familiare che ti dimostra con l'IO CI SONO di condividere tutte le paure che si scatenano dal momento della diagnosi, delle terapie sino allo stress dei controlli.

#17

Norma86

Il blog è stato per me un punto di riferimento irrinunciabile da cinque anni verificando quotidianamente come la narrazione e la condivisione siano una palestra di resilienza da associare alle cure convenzionali.

#18

Cecilia 1360

Sono entrata qui in un momento di buio totale...quando veramente mi sentivo smarrita e sola....qui oltre a tantissime ragazze nella mia stessa situazione e ho trovato un faro, il dott. Catania,che come un padre ci prende per mano, rendendoci non solo una grande famiglia che condivide gioie e dolori, ma essendo sempre presente e puntuale ogni qual volta ognuno di noi ha un momento di buio, un dubbio da chiarire un esame da capire.
Qui ho trovato non solo risposte a tanti dubbi...ma anche un nuovo punto di vista non solo sulla malattia...ma anche sulla vita...ho trovato rassicurazioni e consigli dove c erano paure e dubbi su come sarei stata dopo le terapie...in poche parole ho trovato famiglia...
A volte la famiglia non è solo quella a cui appartieni..ma è quella che ti scegli....e io ogni giorno scelgo di restare in questa famiglia sempre più convinta

#19

Speranza77

Sono 3 anni che ho scoperto questo blog, ero disperata nel vero senso della parola. Ho trovato sempre una spalla su cui piangere, una mano su cui contare, oltre ai tanti pianti mi sono fatta anche delle grosse risate.
A qualsiasi ora del giorno trovi sempre qualcuno che ti capisce, perché tutte siamo suol stesso bus

#20

Patri70

Buon compleanno a questo meraviglioso blog e al suo ideatore,unico dottor.Catania a cui va un ringraziamento infinito!!!!!!
Qui ho capito che la cura è anche narrazione,ho imparato a guardare il mio corpo non come qualcosa da giudicare,nascondere,per cui vergognarsi ma come una storia vivente, che merita rispetto e ascolto.
Questo blog mi ha dato coraggio, consapevolezza e cura.
Mi ha insegnato quanto possa essere potente la condivisione quando nasce da un desiderio di trasformare l’esperienza personale in un ponte verso gli altri.

#21

Laurag

Questo è il blog! Grazie staff per il meraviglioso articolo.
Il blog è il nostro porto sicuro, è dove troviamo sempre una mano tesa, dove non siamo giudicate per le nostre paure, a volte immotivate, è vero, ma dove ognuna di noi riceve e dona empatia spontaneamente, perché possiamo vivere la malattia in mille modi diversi quando nel frattempo la vita ci scorre e corre accanto e solo chi davvero ci vuol bene resta vicino.
Sul blog c'è sempre un 'io ci sono' confortante e la presenza preziosissima nonché il nostro faro il caro dottor Catania.
Grazie sempre . Io ci sono!

#22

Robe68

Chi riceve una diagnosi di cancro, o ha una persona cara che sta affrontando la malattia, ha bisogno, oltre che della competenza dei medici curanti, anche di un confronto di esperienza e di uno scambio che non sempre possono essere ritrovati nel luogo di cura, e che pure sono spesso altrettanto necessari dei farmaci e delle terapie.
Il blog è stato per me una sorta di "medicina alternativa", o forse meglio di " medicina aggiuntiva". Che ha curato ferite non diversamente curabili e che mi ha fatto scoprire attraverso la scrittura uno slancio proattivo che mi ha consentito di attraversare con più lucidità il mio percorso.
Credo che ciascuno di noi che ha frequentato il blog porti con sé l'arricchimento del confronto, come esperienza anche migliorativa di se stessi, al di là e oltre la malattia.

#23

Seli

Auguri Fuori di Seno !
15 anni di condivisione, coraggio e sorellanza.
Grazie al dottor Salvo Catania per aver dato vita a questo spazio unico, che ha accolto le nostre paure, trasformandole in forza, le nostre lacrime in speranza, e i nostri silenzi in parole che curano.
Qui non ci si sente mai sole: ogni testimonianza è un abbraccio, ogni risposta una carezza.
Che questo blog continui ad essere rifugio e luce per tante donne, oggi e sempre.
Con infinita gratitudine.

#24

Kemdalia

Sono entrata in questo blog quando mia mamma faceva accertamenti per un nodulo al seno che ci spaventava moltissimo. Sono rimasta anche se l'esito degli esami è stato benigno, perché nel blog RFS ho scoperto un mondo. È l'unico posto che ho trovato su internet dove veramente si respira il supporto reciproco, l'affetto e la solidarietà vera. L'IO CI SONO ne è la sintesi perfetta. A causa di numerosi casi di tumore (non al seno) vissuti nella mia famiglia, avevo sempre considerato il cancro come una condanna, e temevo molto la possibile familiarità. Il blog fondato dal dottor Catania, che ringrazio, mi ha insegnato a vedere sia il tumore che le cure con gli occhi della speranza. Anche in ambiti diversi dalla malattia, il blog mi ha fatto capire l'importanza del QUI E ORA nella vita.

#25

Lara 7077

Il costante confronto e conforto sul blog mi ha sin da subito trasmesso la speranza per guardare con fiducia al futuro, oltre la malattia. Non è solo il luogo in cui ricevere un consulto o dove ci sente libere di svelare le paure più recondite, il blog è molto di più! È il luogo in cui regna la solidarietà e la condivisione, in cui si gioisce ad ogni buona notizia che riguardi una RFS, in cui ciascuna si impegna a trasmettere forza e coraggio a chi in quel momento si sente persa!

#26

Linda1980

Sono entrata sul blog due anni fa, su invito del Dottor Catania. All' inizio ero disperata, terrorizzata dalla diagnosi e dalle terapie imminenti.Grazie alle testimonianze delle ragazze ho capito che la mia non era una condanna a morte e che potevo e dovevo continuare a vivere con fiducia.Leggere le storie delle altre ragazze mi ha dato molta forza, e anche il Dottore ha sempre risposto ai miei dubbi con grande professionalitá e ironia quando era necessario riportarmi con i piedi per terra.Ancora Tantissimi Auguri al blog!

#27

Fra76 Fiduciaria

Ringrazio il dottor Catania e le
Rfs che nel 2020 mi hanno accolto e sostenuto in tutto il mio percorso durante la malattia. Sono passati 5 anni e sono qui per ringraziarli. Perché se sono riuscita a superare le difficoltà, a sorridere nonostante il tumore, ad avere speranza, lo devo soprattutto al blog.

#28

Ladybug

Bellissimo articolo! Rispecchia pienamente quello che è il blog ed io sono felice ed orgogliosa di farne parte!

#29

Mamyblue

La diagnosi di cancro ci spiazza, ci toglie le sicurezze, la serenità, i progetti. Tutto quello che era la nostra vita viene ribaltato, costringendoci a fare i conti con una realtà angosciante e dall'esito incerto. In questo tsunami le mille domande che inevitabilmente affollano la mente chiedono uno spazio di risposta ma specialmente di condivisione. E questo è il luogo della condivisione: qui incontriamo la competenza e la grande esperienza professionale del Dott. Catania, che mette gratuitamente a disposizione il suo tempo e la sua professionalità per rispondere alle nostre domande, alle nostre paure, che ci sprona a guardare oltre la malattia per non perdere di vista la Vita. Ma questo è anche e specialmente il luogo in cui è possibile incontrare tante altre donne come noi, che presto diventano amiche...sorelle, perché come noi hanno affrontato lo stesso percorso o perché insieme a noi lo stanno affrontando proprio ora. E il sollievo di non sentirsi sole, di avere delle compagne che ci comprendono, che ci consigliano, che ci stanno vicine....tutto questo non ha prezzo. Tutto questo è il blog.


#30

Darkelena Fiduciaria

Dopo la diagnosi di tumore metastatico, come tante credo, ho cercato nella rete informazioni, consigli e conforto. Il blog RFS è stato uno dei primi che ho trovato, ma non mi sono iscritta subito: non sono molto social , di solito.
Dopo più di qualche giorno però, e dopo aver scartato tutti i forum, i blog e le pagine Facebook che parlavano del tumore al seno solo in modo triste e deprimente, sono tornata al blog RFS, diretto magistralmente dal dott. Catania.

Qui ho trovato una seconda famiglia, sempre pronta ad aiutare, confortare, ma anche a ridere e scherzare. Dal virtuale poi ho avuto anche l’occasione di conoscere dal vivo alcune RFS. Ed è stato un magnifico dono.

Buon 15 compleanno, BLOG RFS!



#31

Sara Padova

Grazie Medicitalia per questo spazio e grazie all’immenso Dott. Salvo Catania. Il blog RSF dal 2017 mi sostiene e mi accompagna nella quotidianità. Non so pensare a come sarebbe potuto essere il mio percorso senza il blog e il Dottor Catania, per fortuna mi sono affacciata qui, sono stata abbracciata e affiancata nel mio percorso da tante amiche preziose e comprensive. Buon 15esimo compleanno!



#32

Rosy64

Un articolo molto bello che spiega alla perfezione l obiettivo che si era proposto il Dottor Salvo Catania quando l ha creato.
L obiettivo è stato raggiunto alla grande.
Io parlo per me, sono entrata nel blog molto impaurita dopo la diagnosi di k, ma grazie ai consigli e agli aiuti delle Rfs, oggi mi sento più serena. Grazie Dottore e grazie ragazze.


#33

Patri Fiduciaria

Grazie staff per il bellissimo articolo che rispecchia molto bene quello che è il nostro blog, un faro sempre acceso che illumina il percorso delle RFS sotto la guida costante del nostro mitico doc. GRAZIE dott. Catania, buon compleanno blog !!!


#34

Ziva73

Articolo bellissimo, completamente esaustivo, quindi cosa aggiungere di più se non un Grazie? In questo porto sicuro si ha l'occasione di confrontarsi, di far scemare l"ansia che ti assale in certi momenti.,è un posto per esternare le proprie paure scrivendole, certa che troverai sempre qualcuno lì ad ascoltarti e a darti delle risposte

Tranquilla che non ci tengo proprio a quel titolo. Non possiedo ancora criceti veri e propri 😅, ogni tanto penso di addottarne qualcuno, ma poi rimangio tutto..

Fisicamente me la sto cavando bene, ho fatto 17 radio fino adesso e siccome io vado controcorrente, sono stata molto giu la prima settimana, e meglio adesso 😅😂mi sto muovendo, piccole cose ma mai ferma va benino. Un po di eritema che con le maglie di cotone va meglio e finalmente ho un po di abbronzatura quest’anno che avevo saltato le vacanze… adesso a novembre…sotto l’ascella 🤣🤣🤣. Però solo piu scuro, non ho scottature.
Il resto, è un periodo un po cosi, tipo una crisi adolescenziale..facciamo una crisi di identità.. essere o non essere.
Avevo notato che scrivi meno. Spero perché impegnata e niente di piu. Un abbraccione Lara

Per Va..le Vale_ e LauraG che stanno affrontando con forza le chemio, un e tanti
Qualcuna in piu per tutte le altre, perché in fondo ne abbiamo bisogno un po tutte

Buona sera blog.
Giornata piena di pensieri, preoccupazioni e ansie terribili.
Una giornataccia di 💩

Domani mio padre toglierà un neo nn bello. Il problema nel problema sono i farmaci per il cuore che prende ( e ha cmque momentaneamente sospeso ) e il rischio di emorragia.
Mercoledì avra’ gastroscopia perché ha problemi di stomaco.
Oggi ho avuto una cliente che mi ha raccontato che proprio mercoledì operano il marito nello stesso ospedale e reparto di mio padre, perché ha scoperto di avere un k allo stomaco. La gastroscopia l’ha fatta con lo stesso medico che ha in cura mio papà. Il mondo è piccolo ma questa coincidenza mi ha fatto salire l’ansia… e sono un po’ preoccupata.

Ho finalmente fatto cambiare medico di base a mia mamma.
Perche ‘ ne aveva uno che nn prescriveva nulla, che smontava e riteneva inutili le visite specialistiche.

L’ho portata da quello che ha in cura mio figlio.
Ebbene siamo uscite dal primo colloquio conoscitivo devastate. Se uno nn dava nulla e cestinava i documenti specialistici oggi e’ stato fin troppo dall’altro verso.
Ha la glicemia a 119 e lui ha parlato di pre diabete. L’ha messa a dieta FERREA. Le ha tolto praticamente tutto fino a marzo. Poi fara’ degli esami approfonditi e si vedrà. Pensare che a me nn sembrava una glicemia così disastrosa ( si lo so, nn sono medico)
Ma la cosa che mi ha fatta sprofondare nell’angoscia è l’esito di un esame prescritto dal fisiatra per indagare eventuali malattie infiammatorie ( aveva un dolore invalidante alle spalle, ed e’ stata diagnosticata la lesione dei tendini e un problema alla cuffia dei rotatori) Questo esame di cui nemmeno ricordo il nome è LEGGERMENTE fuori range.
Ebbene … testuali parole… lui ha parlato di “ anticamera dell’anticamera dell’anticamera dell’anticamera della leucemia “. Ma che caxxo vuol dire?
Ma si può dire una cosa del genere?
A me stava venendo l’anticamera dell’infarto e a lei pure poverina. Ha detto pure un termine che mi cercherò meglio perché mi si era disconnesso il cervello … MBOUR mi sembra. Cmque rifarà anche dí questo esami più approfonditi a marzo, senza fretta. E nemmeno serve la visita ematologica ( x ora).
Io invece li farei domani…

E poi c’è la parte psicologica.
Mi arrabbio, x spronarli.
Ma sono IO che nn voglio sentirmi dire certe cose…
Del tipo “ ne ho ancora per poco “ ( mio padre) o “ ci vediamo meno, perché così il distacco sarà meno doloroso “ ( mia madre).
Ma perché? Stanno bene fino a prova contraria… perché?

Buona sera io ci sono

Juventina
Mi dispiace per questa giornata di cacca.
Fili colorati per tuo papà, vedrai che supererà bene sia il neo che la gastroscopia
Il nuovo medico di base di tua mamma invece sembra del tipo "terrorista". Non si può pensare subito al peggio, ma come si vive così
Un abbraccio

Buonanotte a tutti!

Ci sono!

Auguri al blog estinto!


Buonanotte!

🌈no alla guerra 🌈