Possibile correlazione tra tutte le mie patologie? (per tutti i medici, anche non convenzionali)

Ho 25 anni,gruppo sanguigno B+,portatore di iperbilirubinemia di Gilbert e di
microcitemia(MCV 80 fl, MCH 25 pg, MCHC 32 gr/dl, RDW-SD 34.2 fl),ho avuto un
ritardo di 2 anni nello sviluppo puberale e presento una curvatura sx peniena,a parte i vaccini obbligatori ho fatto solo quello anti-A/H1N1,mia madre è microcitemica sideropenica e ha subìto tiroidectomia per noduli da tiroidite di Hashimoto,il fratello di mio padre ha la sclerosi multipla,mia nonna materna era diabetica,ho serotonina sierica a 64 microg/l,sono allergico a dermatophagoides pt. e f. e cipressi,fegato ingrossato(diametro longit.di 14,2cm),ernia cervicale e lombare con emisacralizzazione e perdita della lordosi fisiologica,mega apofisi trasverse della settima cervicale,protrusioni tra c4 e c7,rx cranio:piccola cisti da ritenzione su seno mascellare DX e ipertrofia mucosa turbinati DX(sinusite?),Omocisteina 28,6 mcmol/l,Anti-Streptochinasi 1:160,Candida IgG 1:256,Chlamydia Pneumoniae IgG 1:16,Epstein Barr VCA IgG 3.50 Ua/ml,Epstein Barr EBNA IgG 2.58 Ua/ml,Epstein Barr EBEA IgG 0.12 Ua/ml,Helicobacter Pylori IgG 150 U/ml con proteine Cag A 136kD,Vac A 87kD,66kD,60kD,55kD,50kD,30kD(ureasi A),26kD(ureasi A),24kD TUTTE PRESENTI(esito western blot:H.P.di tipo 1,localizzato con l'EAV/MORA nello stomaco ma finora apparentemente asintomatico),Streptococcus Agalactiae B riscontrato nel tampone uretrale e confermato con il MORA,pregressa prostatite da Chlamydia Trachomatis(aspetto le IgG a giorni)localizzata con il MORA tra prostata(che ad eco transrettale presenta calcificazioni da cronicizzazione),vescica,trigono e sfintere vescicale(soffro infatti dalla fine del 2006 di pollachiuria e tenesmo con spasmi uretro-inguinali dovuti a sclerosi cronica del collo vescicale certificata da uretrocistoscopia e sto facendo da poco una cura omeopatica).
TIPIZZAZIONE LINFOCITARIA:panel:CD3,CD4,CD8,CD19,CD16/56,CD45.aspetti generali:cellularità 5.910 x10^3 mi-l.procedura di gating: 20.000 eventi(linfociti),popolazione linfocitaria(gate P2)facilmente individuabile tra le altre popolazioni periferiche con gating immunologico(CD45/SSC).commento:l'esame del fenotipo immunologico linfocitario ha evidenziato una ratio CD4(45%)/CD8(16%)pari a 2.91;nulla da segnalare a carico della popolazione NK(20%)e della quota B linfocitaria(10%);la ricerca di restrizione per catene leggere a carico della popolazione B linfocitaria ha dato esito negativo(ratio kappa/lambda: 1.76).conclusionidiagnostiche:risposta immune cellulo-mediata nella norma.
TIPIZZAZIONE HLA:
LOCUS A* 01 02 03 11 23 24 25 26 29 30 31 32 33 34 36 43 66 68 69 74 80
LOCUS B* 07 08 13 14 15 18 27 35 37 38 39 40 41 42 44 45 46 47 48 49 50 51 52
53 54 55 56 57 58 59 67 73 78 81 82
LOCUS Cw* 01 02 03 04 05 06 07 08 12 13 14 15 16 17 18
LOCUS DRB1* 01 15 16 03 04 11 12 13 14 07 08 09 10
LOCUS DQB1* 05 06 02 03 04
TIPIZZAZIONE TESSUTALE:LOCUS A>A*03,A*11;LOCUS B>B*35,B*53,LOCUS C>Cw*04,LOCUS DRB1>DRB1*14,LOCUS DQB1>DQB1*05

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