Test dna incerto ?
Buongiorno, ho ricevuto esito del test DNA FETALE.
È tutto ok ma c'è una nota clinica che dice che non è stato possibile analizzare i cromosomi sessuali del bambino (maschio) a causa di una variante del cromosoma x di probabile origine materna.
Il ginecologo mi ha rassicurata ma sto comunque aspettando l esito del cariotipo mio.
Volevo chiedere se questa cosa è comune e se potrebbe avere implicazioni per il bimbo.
Che possibilità ho che nel cariotipo esca una mia variante benigna che non causerà problemi a me e al bimbo?
Grazie.
È tutto ok ma c'è una nota clinica che dice che non è stato possibile analizzare i cromosomi sessuali del bambino (maschio) a causa di una variante del cromosoma x di probabile origine materna.
Il ginecologo mi ha rassicurata ma sto comunque aspettando l esito del cariotipo mio.
Volevo chiedere se questa cosa è comune e se potrebbe avere implicazioni per il bimbo.
Che possibilità ho che nel cariotipo esca una mia variante benigna che non causerà problemi a me e al bimbo?
Grazie.
Dr.ssa Stefania Zampatti
Medico genetista
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Gentile utente,
è difficile fare una valutazione in assenza del referto o della dicitura che il laboratorio ha deciso di inserire. Esistono diversi tipo di varianti nei cromosomi, pertanto sarebbe utile capire quale variante hanno rilevato. Inoltre andrebbe valutato se nel suo caso la rilevazione del sesso del nascituro sia importante per definirne anche lo stato di salute oppure no. Nel primo caso infatti potrebbe essere opportuno eseguire un'analisi con diversa tecnica (NIPT o amniocentesi). Senta a tal proposito il suo ginecologoc che, se lo valuterà utile, la invierà da un genetista.
Cordialmente,
è difficile fare una valutazione in assenza del referto o della dicitura che il laboratorio ha deciso di inserire. Esistono diversi tipo di varianti nei cromosomi, pertanto sarebbe utile capire quale variante hanno rilevato. Inoltre andrebbe valutato se nel suo caso la rilevazione del sesso del nascituro sia importante per definirne anche lo stato di salute oppure no. Nel primo caso infatti potrebbe essere opportuno eseguire un'analisi con diversa tecnica (NIPT o amniocentesi). Senta a tal proposito il suo ginecologoc che, se lo valuterà utile, la invierà da un genetista.
Cordialmente,
Dr.ssa Stefania Zampatti
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Questo consulto ha ricevuto 1 risposte e 256 visite dal 16/04/2025.
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