Gliosi in connettivite mista e malformazione di arnold-chiari
Getili dottori,
Sono affetta da connettivite mista autoimmune, malformazione di Arnold-Chiari di tipo I e di miopatia primitiva. Alla risonanza magnetica di controllo per la malformazione ( la quarta) mi sono state riscontrate per la prima volta fino adesso alcune iperintensità sottocorticali attribuibili a fenomeni di gliosi della sostanza bianca di significato aspecifico. Questo riscontro ha qualche importanza oppure no?
Grazie
Sono affetta da connettivite mista autoimmune, malformazione di Arnold-Chiari di tipo I e di miopatia primitiva. Alla risonanza magnetica di controllo per la malformazione ( la quarta) mi sono state riscontrate per la prima volta fino adesso alcune iperintensità sottocorticali attribuibili a fenomeni di gliosi della sostanza bianca di significato aspecifico. Questo riscontro ha qualche importanza oppure no?
Grazie
Gentile Utente,
la gliosi è un fenomeno benigno che indica gli esiti di piccoli episodi, in genere vascolari, la maggioranza dei quali passa inosservato. Spesso infatti, come nel Suo caso, è un riscontro occasionale in corso di RM encefalo effettuata per altri motivi. Faccia vedere la RM al neurologo che La segue.
Cordiali saluti
la gliosi è un fenomeno benigno che indica gli esiti di piccoli episodi, in genere vascolari, la maggioranza dei quali passa inosservato. Spesso infatti, come nel Suo caso, è un riscontro occasionale in corso di RM encefalo effettuata per altri motivi. Faccia vedere la RM al neurologo che La segue.
Cordiali saluti
Dr. Antonio Ferraloro
Utente
Stim. Dr Ferraloro,
Grazie della risposta, farò vedere senz'altro la RM al mio neurologo e La informerò comunque della situazione
Grazie della risposta, farò vedere senz'altro la RM al mio neurologo e La informerò comunque della situazione
Questo consulto ha ricevuto 3 risposte e 3.4k visite dal 09/03/2011.
Se sei uno specialista e vuoi rispondere ai consulti esegui il login oppure registrati al sito.
Se sei uno specialista e vuoi rispondere ai consulti esegui il login oppure registrati al sito.