Anticorpi irregolari antieritrocitari antiE

Buongiorno, sono una donna di 44 anni, in buone condizioni di salute. Il mese scorso a seguito di una donazione di sangue ho ricevuto dall'AVIS la seguente segnalazione: "Si registra la presenza di anticorpi irregolari antieritrocitari antiE che devono essere tenuti in considerazione in caso di trasfusione con globuli rossi o in caso di gravidanza". Alla mia richiesta di chiarimenti,il mio medico di base mi ha molto francamente risposto di non aver mai sentito nulla del genere, che non si tratta comunque di una malattia e che avrebbe fatto approfondimenti. Da una sommaria indagine fatta da me attraverso internet credo di aver capito che si tratti di un problema determinato dalle gravidanze, a causa della presenza nel sangue dei miei figli di anticorpi antiE di cui io sarei invece sprovvista (e a cui mi sarei quindi sensibilizzata). Premesso che alla nascita del mio primo figlio, 19 anni fa, non mi è stato segnalato nulla, mentre per la seconda, 18 anni fa, era stata effettivamente rilevata un'incompatibilità sanguigna (senza conseguenze, secondo quanto mi era stato allora riferito), vorrei dunque capire:
1. quali sono i rischi che correrei in caso di trasfusione, e se ci sono precauzioni specifiche che io debba adottare (una medaglietta che indichi la presenza degli anticorpi?) ;
2. in che termini la presenza degli anticorpi potrebbe interferire con una nuova gravidanza. Non ho in programma di avere ora altri figli, ma se invece ne volessi? Sento la necessità di capire per lo meno di quali rischi si sta parlando;
3. se i miei due primi figli sono esposti ora o per il futuro a qualche conseguenza. Il primo è donatore di sangue e non gli sono state riscontrate anomalie; la seconda invece non ha mai fatto esami specifici, e essendo stata per lei segnalata alla nascita l'incompatibilità sanguigna vorrei capire se le anomalie possono essere state trasferite dal mio al suo sangue;
4. l'anomalia del mio sangue, che se capisco bene sarebbe privo di anticorpi E, potrebbe essere genetica e quindi condivisa dalla mia famiglia d'origine? è opportuno che io informi quindi le mie sorelle perché verifichino l'eventuale susssistenza del problema e - in caso di gravidanza - si sottopongno a esami specifici?
5. c'è qualche possibilità che la macrocitosi che da anni viene riscontrata nel mio sangue (MCV: sempre intorno a 102,20; MCH: intorno a 35) sia in relazione con questi anticorpi eritrocitari? Al di là dei rischi da trasfusione, insomma, possono esserci conseguenze sulla mia salute?
Scusandomi per le molte domande, ringrazio anticipatamente.