Oct, campo visivo, nervo ottico
Salve,
Ho 28 anni e una storia di forte miopia alle spalle da sempre (-8 a entrambi gli occhi). Ho fatto una valutazione oculistica un paio di mesi fa per disturbi quali leggero dolore oculare a sx, miodesopsie, leggero calo vista os, visione offuscata, discromatopsia leggera. Premetto: tutti i sintomi erano molto sfumati e leggeri, non sempre fissi.
Riporto valutazioni visite ed esami strumentali:
Prima visita oculistica:
Paziente miope, con pregressi disturbi neurologici (esclusa SM due volte). Da 10 gg in os lamenta calo del visus, visione offuscata, discromatopsia (da sempre), dolorabilità (è passata).
Visus OD 10/10 -8,00; OS 10/10 (offuscato) -8,00 (poi di seguito c’è scritto meno qualcosa alfa 90 ).
Tono OD 17; OS 17.
SA: indenne.
FO: papille simmetriche.
Si richiede CVC e OCT macula e NO.
CVC:
Si è rilevato un piccolo danno all’occhio destro, riporto i valori che vedo sui fogli (OCTOPUS 1-2-3):
OS: MS (29,1), MD (-0,7), LV (1,2)
OD: MS (28,5), MD (0,1), LV (5,8)
L’oculista mi ha detto di ripeterlo dopo 6-8 mesi e di fare l’OCT, il neurologo mi ha detto che a destra è quasi quadrantopsia, anche se il danno maggiore a detta sua una differenza di 9 dB massima non è eccessiva e non per forza patologica.
OCT:
OO: (DPV parziale). Le scansioni tomografiche eseguite in area maculare mostrano conservazione del profilo retinico con clivus foveale riconoscibile. Iperreflettività dell’interfaccia Ialoide/MLI. La retina neurosensoriale appare nei limiti per spessore e continuità degli strati retinici interni ed esterni. Non si apprezzano alterazioni significative interessanti il complesso EPR/CC.
OD: spessore maculare medio: 246 micron.
OS: spessore maculare medio: 243 micron.
RNFL OO:
OD: le scansioni circolari eseguite in area peripapillare mostrano valori medi di spessore delle fibre nervose alterali nei settori ST (75), SN (54), NU (39), NL (36), IN (59). Lo studio del complesso delle cellule ganglionari mostra valori medi di spessore fuori dai limiti della norma.
OS: le scansioni circolari eseguite in area peripapillare mostrano valori medi di spessore delle fibre nervose alterati nei settori ST (85) e IT (99) e borderline nei settori TU (60), TL (50) e SN (73). Lo studio del complesso delle cellule ganglionari mostra valori medi di spessore nei limiti della norma.
Purtroppo non mi hanno spiegato che tipo di danno sia, cosa potrebbe comportare e sicuramente non sono stato inquadrato dal punto di vista diagnostico. Si tratta di qualcosa di cui dovrei preoccuparmi?
Vi ringrazio.
Ho 28 anni e una storia di forte miopia alle spalle da sempre (-8 a entrambi gli occhi). Ho fatto una valutazione oculistica un paio di mesi fa per disturbi quali leggero dolore oculare a sx, miodesopsie, leggero calo vista os, visione offuscata, discromatopsia leggera. Premetto: tutti i sintomi erano molto sfumati e leggeri, non sempre fissi.
Riporto valutazioni visite ed esami strumentali:
Prima visita oculistica:
Paziente miope, con pregressi disturbi neurologici (esclusa SM due volte). Da 10 gg in os lamenta calo del visus, visione offuscata, discromatopsia (da sempre), dolorabilità (è passata).
Visus OD 10/10 -8,00; OS 10/10 (offuscato) -8,00 (poi di seguito c’è scritto meno qualcosa alfa 90 ).
Tono OD 17; OS 17.
SA: indenne.
FO: papille simmetriche.
Si richiede CVC e OCT macula e NO.
CVC:
Si è rilevato un piccolo danno all’occhio destro, riporto i valori che vedo sui fogli (OCTOPUS 1-2-3):
OS: MS (29,1), MD (-0,7), LV (1,2)
OD: MS (28,5), MD (0,1), LV (5,8)
L’oculista mi ha detto di ripeterlo dopo 6-8 mesi e di fare l’OCT, il neurologo mi ha detto che a destra è quasi quadrantopsia, anche se il danno maggiore a detta sua una differenza di 9 dB massima non è eccessiva e non per forza patologica.
OCT:
OO: (DPV parziale). Le scansioni tomografiche eseguite in area maculare mostrano conservazione del profilo retinico con clivus foveale riconoscibile. Iperreflettività dell’interfaccia Ialoide/MLI. La retina neurosensoriale appare nei limiti per spessore e continuità degli strati retinici interni ed esterni. Non si apprezzano alterazioni significative interessanti il complesso EPR/CC.
OD: spessore maculare medio: 246 micron.
OS: spessore maculare medio: 243 micron.
RNFL OO:
OD: le scansioni circolari eseguite in area peripapillare mostrano valori medi di spessore delle fibre nervose alterali nei settori ST (75), SN (54), NU (39), NL (36), IN (59). Lo studio del complesso delle cellule ganglionari mostra valori medi di spessore fuori dai limiti della norma.
OS: le scansioni circolari eseguite in area peripapillare mostrano valori medi di spessore delle fibre nervose alterati nei settori ST (85) e IT (99) e borderline nei settori TU (60), TL (50) e SN (73). Lo studio del complesso delle cellule ganglionari mostra valori medi di spessore nei limiti della norma.
Purtroppo non mi hanno spiegato che tipo di danno sia, cosa potrebbe comportare e sicuramente non sono stato inquadrato dal punto di vista diagnostico. Si tratta di qualcosa di cui dovrei preoccuparmi?
Vi ringrazio.
[#1]
Dr. Enzo D'Ambrosio
Oculista
4.7k 173 2
Salve,
porti tutto al suo oculista per una rivalutazione
Lei comprende che un consulto online può essere solo indicativo non diagnostico e che pertanto le sue domande non possono che trovare risposta solamente dopo che uno Specialista l'abbia attentamente ascoltata e visitata. Se successivamente necessita di chiarimenti saremo a disposizione.
Mi faccia sapere eventuali novità.
Cordiali Saluti
porti tutto al suo oculista per una rivalutazione
Lei comprende che un consulto online può essere solo indicativo non diagnostico e che pertanto le sue domande non possono che trovare risposta solamente dopo che uno Specialista l'abbia attentamente ascoltata e visitata. Se successivamente necessita di chiarimenti saremo a disposizione.
Mi faccia sapere eventuali novità.
Cordiali Saluti
Dr. Enzo D'Ambrosio - Centro Mediterraneo Uveiti
Centro Oftalmico D'Ambrosio - Taranto
www.centroftalmicodambrosio.eu - cercaci su Fb!
[#2]
dopo
Utente
Salve,
Dopo un anno ho effettuato un nuovo OCT e con mia sorpresa, per quanto riguarda i valori RNFL, i valori dell’occhio destro sono decisamente buoni, stabili quelli dell’occhio sinistro.
Il mio oculista sostiene che questi nuovi valori siano forse dati dalla mia miopia, mentre i valori decisamente alterati dell’anno scorso potrebbero essere attribuiti a un insulto infiammatorio a carico del nervo ottico, forse una neurite.
Domanda: possibile che dopo una presunta neurite, totalmente atipica visto che non ho perso diottrie, né ho avuto scotomi, papilla pulita e solo offuscamento e dolore leggero a destra, i valori dell’RNFL sono rientrati di molto? Ho e ho avuto qualche parestesia, ma il neurologo ha escluso l’anno scorso un coinvolgimento demielinizzante.
Qui mi parlano di difetti legati alla miopia e magari a un glaucoma a bassa pressione, sinceramente sono preoccupato per una malattia demielinizzante.
Grazie
Dopo un anno ho effettuato un nuovo OCT e con mia sorpresa, per quanto riguarda i valori RNFL, i valori dell’occhio destro sono decisamente buoni, stabili quelli dell’occhio sinistro.
Il mio oculista sostiene che questi nuovi valori siano forse dati dalla mia miopia, mentre i valori decisamente alterati dell’anno scorso potrebbero essere attribuiti a un insulto infiammatorio a carico del nervo ottico, forse una neurite.
Domanda: possibile che dopo una presunta neurite, totalmente atipica visto che non ho perso diottrie, né ho avuto scotomi, papilla pulita e solo offuscamento e dolore leggero a destra, i valori dell’RNFL sono rientrati di molto? Ho e ho avuto qualche parestesia, ma il neurologo ha escluso l’anno scorso un coinvolgimento demielinizzante.
Qui mi parlano di difetti legati alla miopia e magari a un glaucoma a bassa pressione, sinceramente sono preoccupato per una malattia demielinizzante.
Grazie
Questo consulto ha ricevuto 3 risposte e 5.2k visite dal 25/06/2019.
Per rispondere esegui il login oppure registrati al sito.
Per rispondere esegui il login oppure registrati al sito.
Approfondimento su Disturbi della vista
Controllare regolarmente la salute degli occhi aiuta a diagnosticare e correggere in tempo i disturbi della vista: quando iniziare e ogni quanto fare le visite.