La concentrazione plasmatica della finasteride
nel foglio illustrativo del farmaco finasteride è scritto sebbene si ritenga che sia basso il rischio che la finasteride modifichi la farmacocinetica di altri farmaci è probabile che induttori e inibitori del citocromo p 450 3 a 4 modificheranno la concentrazione plasmatica della finasteride. Comunque sulla base dei margini di sicurezza accertati è improbabile che un qualsiasi incremento dovuto all'uso concomitante di tali inibitori sia di rilevanza clinica. quindi la finasteride è inibitore? perchè dice di tali inibitori?
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Dr. Tommaso Vannucchi
Farmacologo, Psichiatra, Tossicologo
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La finasteride è metabolizzata essenzialmente dal del citocromo P450 3A4, tuttavia non sembra interferire in modo significativo con quest’ultimo.
Sebbene si ritenga che sia basso il rischio che la finasteride modifichi la farmacocinetica di altri farmaci, è probabile che gli inibitori e gli induttori del
citocromo P450 3A4 modificheranno la concentrazione plasmatica della finasteride. Comunque, sulla base dei margini di sicurezza consolidati, è improbabile che un qualsiasi incremento dovuto all'uso concomitante di tali inibitori sia di rilevanza clinica
Sebbene si ritenga che sia basso il rischio che la finasteride modifichi la farmacocinetica di altri farmaci, è probabile che gli inibitori e gli induttori del
citocromo P450 3A4 modificheranno la concentrazione plasmatica della finasteride. Comunque, sulla base dei margini di sicurezza consolidati, è improbabile che un qualsiasi incremento dovuto all'uso concomitante di tali inibitori sia di rilevanza clinica
Questo consulto ha ricevuto 5 risposte e 1.5k visite dal 08/02/2013.
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