Trombofilia in gravidanza

Salve Dottore,
sono in gravidanza alla 21a sett. grazie ad una icsi. Nelle analisi genetiche mi fu riscontrata una mutazione omozigosi mthfr a1298c, ma con omocisteina nei valori normali (tutte le altre mutazioni sono ok) come acido folico prendo prefolic15 da 1anno circa.
Da inizio stimolazione pma prendevo cardioaspirina, ma dalla 16a settimana sono iniziati episodi di epistassi (episodi sempre di mattina che durano poco), il gine mi ha fatto sospendere per alcuni giorni la cardioaspirina, mi ha mandato dall'otorino (che non ha riscontrato niente, se non un pò di irritazione e mi ha dato delle creme), anche le nalisi dell'emocromo e la coagulazione risultano nella norma, comunque gli episodi sono continuati e il gine ha deciso di cambiare "terapia" da cardioaspirina a clexane 2000. Dopo 3gg dall'inizio dinuovo un episodio di epistassi, ora è una settimana e 1/2 che non ne ho, ma vedo sempre piccole crosticine di sangue nel naso. Volevo sapere un suo parere a riguardo, se continuare o meno l'eparina? La preoccupazione è, se continuarla sono a rischio emorragie per il feto? se sospenderla sono a rischio trombi? L'epistassi può essere un effetto collaterale dell'eparina o cardioaspirina non preoccupante?
(In famiglia mia madre soffre di vene varicose, mio nonno materno è deceduto per infarto è i miei nonni paterni sono deceduti per ictus)