Intervento correggere miopia e sindrome di von willebrad
Buongiorno,
volevo gentilmente sapere se una persona affetta da sindrome di von willebrad di tipo 1 può sottoporsi ad un intervento di chirurgia refrattiva per la correzione della miopia, oppure questo tipo di sindrome lo esclude a priori da ogni tipo di intervento.
Grazie per la risposta e Cordiali saluti.
volevo gentilmente sapere se una persona affetta da sindrome di von willebrad di tipo 1 può sottoporsi ad un intervento di chirurgia refrattiva per la correzione della miopia, oppure questo tipo di sindrome lo esclude a priori da ogni tipo di intervento.
Grazie per la risposta e Cordiali saluti.
[#1]
Dr. Luigi Marino
Oculista, Medico legale
17k 575 314
direi che possiamo pensarci
dobbiamo fare tutte le dovute indagini cliniche e strumentali
soprattutto quelle relative al film lacrimale
test qualitativi e quantitativi
allora a presto
dobbiamo fare tutte le dovute indagini cliniche e strumentali
soprattutto quelle relative al film lacrimale
test qualitativi e quantitativi
allora a presto
LUIGI MARINO CHIRURGO OCULISTA
CASA di CURA “ LA MADONNINA “ via Quadronno n. 29 MILANO centralino tel 02 583951 / CUP 02 50030013
[#3]
Dr. Luigi Marino
Oculista, Medico legale
17k 575 314
penserei ad una tecnica di superficie PRK o LASEK
in cui non vi alcuna possibilita' di sanguinolento.
per gli utenti di Medicitalia che ci leggono
dobbiamo ricordare che
"La malattia di von Willebrand è una disfunzione genetica autosomica dominante caratterizzata da emorragie spontanee a carico delle membrane mucose, eccessivo sanguinamento a seguito di ferita o menorragia. Prende il nome dal medico finlandese Erik Adolf von Willebrand che per primo la osservò.
È caratterizzata da ridotti livelli del fattore di von Willebrand circolante, o una sua ridotta attività. Il fattore è codificato da un gene localizzato sul Cromosoma 12. Questo è una proteina di produzione piastrinica che ha un fondamentale ruolo nella coagulazione."
buona giornata
in cui non vi alcuna possibilita' di sanguinolento.
per gli utenti di Medicitalia che ci leggono
dobbiamo ricordare che
"La malattia di von Willebrand è una disfunzione genetica autosomica dominante caratterizzata da emorragie spontanee a carico delle membrane mucose, eccessivo sanguinamento a seguito di ferita o menorragia. Prende il nome dal medico finlandese Erik Adolf von Willebrand che per primo la osservò.
È caratterizzata da ridotti livelli del fattore di von Willebrand circolante, o una sua ridotta attività. Il fattore è codificato da un gene localizzato sul Cromosoma 12. Questo è una proteina di produzione piastrinica che ha un fondamentale ruolo nella coagulazione."
buona giornata
Questo consulto ha ricevuto 8 risposte e 1.6k visite dal 07/03/2013.
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