Sindrome di Brugada

Buongiorno, ho 38 anni e di recente tramite ECG mi hanno riscontrato una possibile sindrome di Brugada.
A mio padre(72 anni) hanno accertato Brugada di tipo1 sempre mediante ECG, e il successivo studio elettrofisiologico è risultato negativo. Per tanto non gli è stato fatto l'esame con la flecainide. Attualmente è asintomatico, ma con un caso di decesso in giovane età(36) di un fratello, morto nel sonno, il referto autoptico riferisce come causa di morte delle improvvise turbe del ritmo con insufficienza cardio-circolatoria acuta ed edema polmonare(anno del decesso 1986). Esegue controlli periodici e deve evitare alcuni farmaci.
Da quanto si evince dall'esame autoptico, la morte potrebbe essere stata causata da questa sindrome?

Tornando al mio caso, il dottore mi ha consigliato l'esame con la flecainide per determinare la presenza effettiva della sindrome.
Ero a conoscenza che questo esame serviva solo per far luce su brugada tipo 2 e 3 che con l'assunzione di questo farmaco portebbero trasformarsi in tipo 1 confermando la sindrome.
Vi allego il mio ECG, e vi chiedo se a vostro giudizio trattasi di un tipo 1 o tipo 2.

Link ECG: http://www.alfasport.net/public/upload/ECG%2007Maggio2019%20(1).pdf

Inoltre ne approfitterei per chiedervi dopo quanti giorni si notano i benefici di un cambio terapia farmacologica per il trattamento dell'ipertensione e il significato di VSX con spessore di parete nei limiti superiori(è un dato di cui preoccuparsi, è il linea con la mia età?

Grazie, cordialmente.

Paolo