Emg in sospetta sla

Salve, sono una donna di 34 anni.
Mio padre è morto di SLA un anno e mezzo fa.
Premetto che non ho mai avuto grossi problemi di salute né tendenze ipocondriache o grandi preoccupazioni per il mio stato di salute.

Da circa 3 settimane avverto dei sintomi decisamente sgradevoli: debolezza ingiustificata agli arti (braccio sinistro in particolare), formicolio incessante a labbra e lingua, crampi (soprattutto ad arti inferiori), tremolii frequenti anche senza grossi sforzi.

Dapprima ho aspettato che si placassero attribuendoli allo stress, e poi, conoscendo purtroppo per esperienza indiretta alcuni sintomi neurologici, mi sono rivolta direttamente ad un neurologo, senza prescrizione del medico di base (che ho sentito solo in seguito).

La visita si è svolta con un colloquio introduttivo durante il quale (me ne pento) ho subito indirizzato il dottore all’aspetto psicologico dicendo cose come mi sono impressionata vedendo la malattia di mio padre, conoscendo i suoi sintomi ho pensato, ecc.

La mia paura è dunque che il resto dell’esame, seppure OBIETTIVO, sia stato influenzato nel giudizio da questa confessione.
Il test è stato veloce: mi ha fatto camminare avanti e indietro, e mi ha fatto il test del martelletto e controllato le dita dei piedi, dopodiché mi ha detto di non vedere segni di malattia neurologica e prescritto alcuni farmaci per il disturbo d’ansia (Deniban, Lyrica).

Sul referto dice caso in osservazione e si richiede EMG.
Specificando però, a voce, che l’emg lo prescrive solo in via precauzionale e solo perché crede che, essendo io di tendenza a suo dire ansiosa, mi sarei calmata facendo un test dal risultato a suo dire matematico.

Premesso che sentirò un altro parere (ora sì che l’ansia si sta iniziando a far sentire) ma intanto vorrei chiedere:

1) l’EMG dà davvero risultati certi o c’è un momento iniziale in cui ancora non è affidabile?
Ne esistono più tipi?
Quale altro test dovrei fare per fugare ogni dubbio?

2) si dice che la SLA ereditaria sia una piccola percentuale dei casi, ma mi dicono che basta un secondo caso in famiglia per sospettare la ereditarietà.
Non conosco bene il resto della mia famiglia, ma soprattutto: chi mi dice che il secondo caso non sono proprio io?
Esiste la possibilità del test genetico per la mia situazione, e cosa mi può dire sulle mia probabilità future di contrarre la malattia?


Grazie mille